La evolución de la fábrica de carbonato marino

Oct 09, 2023

Nature, volumen 615, páginas 265–269 (2023)Citar este artículo

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La formación de carbonato de calcio es la vía principal por la cual el carbono regresa del sistema océano-atmósfera a la Tierra sólida1,2. La eliminación del carbono inorgánico disuelto del agua de mar mediante la precipitación de minerales de carbonato, la fábrica de carbonato marino, desempeña un papel fundamental en la configuración del ciclo biogeoquímico marino1,2. La escasez de restricciones empíricas ha llevado a puntos de vista muy divergentes sobre cómo la fábrica de carbonato marino ha cambiado con el tiempo3,4,5. Aquí utilizamos conocimientos geoquímicos de isótopos estables de estroncio para brindar una nueva perspectiva sobre la evolución de la fábrica de carbonato marino y los estados de saturación de minerales de carbonato. Aunque la producción de carbonatos en la superficie del océano y en entornos poco profundos del lecho marino se ha considerado ampliamente como los sumideros de carbonato predominantes durante la mayor parte de la historia de la Tierra6, proponemos que los procesos alternativos, como la producción de carbonatos autigénicos en el agua intersticial, pueden haber representado un importante sumidero de carbonato en todo el Precámbrico. Nuestros resultados también sugieren que el aumento de la fábrica de carbonato esquelético disminuyó los estados de saturación de carbonato de agua de mar.

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Ridgwell, A. & Zeebe, RE El papel del ciclo global del carbonato en la regulación y evolución del sistema terrestre. Planeta Tierra. ciencia Letón. 234, 299–315 (2005).

Artículo ADS CAS Google Académico

Isson, TT et al. Evolución del ciclo global del carbono y regulación del clima en la Tierra. Biogeoquímica Global. Ciclos 34, 1–28 (2020).

Artículo Google Académico

Wilkinson, BH & Walker, JCG Ciclo fanerozoico del carbonato sedimentario. Soy. J. Ciencia. 289, 525–548 (1989).

Artículo ADS CAS Google Académico

Ridgwell, A. A Mid Mesozoic Revolution en la regulación de la química oceánica. Mar. Geol. 217, 339–357 (2005).

Artículo ADS CAS Google Académico

Higgins, JA, Fischer, WW & Schrag, DP Oxigenación del océano y sedimentos: consecuencias para la fábrica de carbonato del fondo marino. Planeta Tierra. ciencia Letón. 284, 25–33 (2009).

Artículo ADS CAS Google Académico

James, NP y Jones, B. Origen de las rocas sedimentarias carbonatadas (Wiley, 2015).

Schlager, W. Tasas de sedimentación y potencial de crecimiento de los sistemas carbonatados tropicales, de agua fría y de montículos de lodo. Geol. Soc. Especificaciones. publ. 178, 217–227 (2000).

Artículo ANUNCIOS Google Académico

Schrag, DP, Higgins, JA, Macdonald, FA & Johnston, DT Carbonato authigénico y la historia del ciclo global del carbono. Ciencia 339, 540–543 (2013).

Artículo ADS CAS PubMed Google Scholar

Gilbert, P., Bergmann, K. & Knoll, AH Biomineralización: mecanismo de integración e historia evolutiva. ciencia Adv. 8, eabl9653 (2021).

Artículo Google Académico

Grotzinger, JP & James, NP en Carbonate Sedimentation and Diagenesis in the Evolving Precambrian World 3–20 (Sociedad SEPM de Geología Sedimentaria, 2000).

Cantine, MD, Knol, AH & Bergmann, KD Carbonatos antes de los esqueletos: un enfoque de base de datos. Ciencias de la Tierra Rev. 201, 103065 (2020).

Artículo CAS Google Académico

Simonson, BM, Schubel, KA & Hassler, SW Sedimentología de carbonatos del Grupo Hamersley precámbrico temprano de Australia Occidental. Precámbrico Res. 60, 287–335 (1993).

Artículo ANUNCIOS Google Académico

Grotzinger, JP Modelo geoquímico para la disminución de estromatolitos proterozoicos. Soy. J. Ciencia. 290, 80–103 (1990).

Google Académico

Vollstaedt, H. et al. El registro fanerozoico δ88/86Sr del agua de mar: nuevas restricciones sobre cambios pasados ​​en los flujos de carbonato oceánico. Geochim. Cosmoquim. Acta 128, 249–265 (2014).

Artículo ADS CAS Google Académico

Wang, J., Jacobson, AD, Sageman, BB & Hurtgen, MT Los isótopos estables de Ca y Sr respaldan la crisis de biocalcificación provocada por un volcán durante el evento anóxico oceánico 1a. Geología 49, 515–519 (2021).

Artículo ADS CAS Google Académico

Paytan, A. et al. Un registro de 35 millones de años de isótopos estables de Sr en el agua de mar revela un ciclo de carbono global fluctuante. Ciencia 371, 1346–1350 (2021).

Artículo ADS CAS PubMed Google Scholar

Böhm, F. et al. Fraccionamiento de isótopos de estroncio de foraminíferos planctónicos y calcita inorgánica. Geochim. Cosmoquim. Acta 93, 300–314 (2012).

Artículo ANUNCIOS Google Académico

AlKhatib, M. & Eisenhauer, A. Fraccionamiento de isótopos de calcio y estroncio en soluciones acuosas en función de la temperatura y la velocidad de reacción; I. Calcita. Geochim. Cosmoquim. Acta 209, 296–319 (2017).

Artículo ADS CAS Google Académico

Müller, MN, Krabbenhöft, A., Vollstaedt, H., Brandini, FP y Eisenhauer, A. Fraccionamiento de isótopos estables de estroncio en cocolitóforo calcita: influencia de la temperatura y la química del carbonato. Geobiología 16, 297–306 (2018).

Artículo PubMed Google Académico

Stevenson, EI et al. Controles sobre el fraccionamiento de isótopos estables de estroncio en cocolitóforos con implicaciones para el ciclo de Sr marino. Geochim. Cosmoquim. Acta 128, 225–235 (2014).

Artículo ADS CAS Google Académico

Kalderon-Asael, B. et al. Una perspectiva de isótopos de litio sobre la evolución de los ciclos del carbono y el silicio. Naturaleza 595, 394–398 (2021).

Artículo ADS CAS PubMed Google Scholar

Banner, JL Aplicación de la geoquímica de isótopos y elementos traza del estroncio a los estudios de diagénesis en sistemas de carbonato. Sedimentología 42, 805–824 (1995).

Artículo ADS CAS Google Académico

Shields, G. & Veizer, J. Base de datos de isótopos de carbonato marino precámbrico: versión 1.1. geoquímica Geofísico. geosistema 3, 10.1029/2001GC000266 (2002).

Wang, J. et al. Geoquímica acoplada de δ44/40Ca, δ88/86Sr y 87Sr/86Sr durante el evento de extinción masiva del final del Pérmico. Geochim. Cosmoquim. Acta 262, 143–165 (2019).

Artículo ADS CAS Google Académico

Wang, J., Jacobson, AD, Sageman, BB & Hurtgen, MT δ44/40Ca-δ88/86Sr multi-proxy restringe el origen primario de los carbonatos marinoanos. Preimpresión en https://arxiv.org/abs/2204.02563 (2022).

Kump, L., Bralower, T. & Ridgwell, A. La acidificación del océano en el tiempo profundo. Oceanografía 22, 94–107 (2009).

Artículo Google Académico

Moynier, F., Agranier, A., Hezel, DC & Bouvier, A. Sr composición de isótopos estables de la Tierra, la Luna, Marte, Vesta y meteoritos. Planeta Tierra. ciencia Letón. 300, 359–366 (2010).

Artículo ADS CAS Google Académico

Dupraz, C. et al. Procesos de precipitación de carbonatos en tapetes microbianos modernos. Ciencias de la Tierra Rev. 96, 141–162 (2009).

Artículo ADS CAS Google Académico

Dunne, JP, Sarmiento, JL & Gnanadesikan, A. Una síntesis de la exportación global de partículas desde la superficie del océano y el ciclo a través del interior del océano y en el lecho marino. Biogeoquímica Global. Ciclos 21, GB4006 (2007).

Artículo ANUNCIOS Google Académico

Wright, VP & Cherns, L. No dejar piedra sin remover: la retroalimentación entre el aumento de la diversidad biótica y la diagénesis temprana durante el Ordovícico. J. Geol. Soc. 173, 241–244 (2016).

Artículo ADS CAS Google Académico

Laakso, TA & Schrag, DP El papel del carbonato autigénico en las excursiones de isótopos de carbono del Neoproterozoico. Planeta Tierra. ciencia Letón. 549, 116534 (2020).

Artículo CAS Google Académico

Blättler, CL & Higgins, JA Prueba del ciclo de carbonato-silicato de Urey utilizando la composición isotópica de calcio de carbonatos sedimentarios. Planeta Tierra. ciencia Letón. 479, 241–251 (2017).

Artículo ANUNCIOS Google Académico

Weiner, S. & Dove, PM Una visión general de los procesos de biomineralización y el problema del efecto vital. Rev. Mineral. geoquímica 54, 1–29 (2003).

Artículo CAS Google Académico

Ronov, AB, Khain, VE, Balukhovsky, AN & Seslavinsky, KB Análisis cuantitativo de la sedimentación fanerozoica. Sedimento. Geol. 25, 311–325 (1980).

Artículo ANUNCIOS Google Académico

Krissansen-Totton, J., Buick, R. & Catling, DC Un análisis estadístico del registro de isótopos de carbono desde el Arcaico hasta el Fanerozoico y las implicaciones para el aumento de oxígeno. Soy. J. Ciencia. 315, 275–316 (2015).

Artículo ADS CAS Google Académico

Liu, C., Wang, Z. & Raub, T. Restricciones geoquímicas sobre el origen de las dolomías del casquete marinoano de la Formación Nuccaleena, Australia del Sur. química Geol. Rev. 351, 95–104 (2013).

Artículo ADS CAS Google Académico

Wang, J., Asael, D., Planavsky, NJ & Tarhan, LG Una investigación de los factores que afectan los análisis de isótopos de Sr de alta precisión (87Sr/86Sr y δ88/86Sr) por MC-ICP-MS. Preimpresión en https://arxiv.org/abs/2111.02942 (2021).

Ohno, T. & Hirata, T. Determinación simultánea del fraccionamiento isotópico dependiente de la masa y la variación isotópica radiogénica del estroncio en muestras geoquímicas mediante espectrometría de masas de múltiples colectores ICP. Anal. ciencia 23, 1275–1280 (2007).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Ma, JL et al. Medición precisa de proporciones de isótopos de estroncio estables (δ88/86Sr) y radiogénicos (87Sr/86Sr) en materiales de referencia geológicos estándar mediante MC-ICP-MS. Mentón. ciencia Toro. 58, 3111–3118 (2013).

Artículo CAS Google Académico

Andrews, MG, Jacobson, AD, Lehn, GO, Horton, TW y Craw, D. Proporciones de isótopos de Sr radiogénicos y estables (87Sr/86Sr, δ88/86Sr) como trazadores de fuentes de cationes fluviales y ciclos biogeoquímicos en la región de Milford Sound de Fiordland, Nueva Zelanda. Geochim. Cosmoquim. Acta 173, 284–303 (2016).

Artículo ADS CAS Google Académico

Machel, HG en Catodoluminiscencia en Geociencias 271–301 (Springer, 2000).

Bathurst, RGC Carbonate Sediments and Their Diagenesis (Elsevier, 1972).

Brand, U. & Veizer, J. Diagénesis química de un sistema de carbonato multicomponente; 1, oligoelementos. J. Sedimento. Res. 50, 1219–1236 (1980).

CAS Google Académico

Anderson, TF & Arthur, MA in Stable Isotopes in Sedimentary Geology (eds Arthur, MA, Anderson, TF, Kaplan, IR, Veizer, J. & Land, LS) (Sociedad SEPM de Geología Sedimentaria, 1983).

Richter, FM & DePaolo, DJ Diagenesis y evolución isotópica Sr del agua de mar utilizando datos de DSDP 590B y 575. Earth Planet. ciencia Letón. 90, 382–394 (1988).

Artículo ADS CAS Google Académico

Richter, FM & Liang, Y. La tasa y las consecuencias de la diagénesis Sr en carbonatos de aguas profundas. Planeta Tierra. ciencia Letón. 117, 553–565 (1993).

Artículo ADS CAS Google Académico

Holland, H., Holland, H. & Munoz, J. La coprecipitación de cationes con CaCO3—II. La coprecipitación de Sr+2 con calcita entre 90° y 100°C. Geochim. Cosmoquim. Acta 28, 1287–1301 (1964).

Artículo ADS CAS Google Académico

Katz, A., Sass, E., Starinsky, A. & Holland, HD Comportamiento del estroncio en la transformación de aragonito-calcita: un estudio experimental a 40–98 °C. Geochim. Cosmoquim. Acta 36, ​​481–496 (1972).

Artículo ADS CAS Google Académico

Kinsman, DJJ & Holland, HD La coprecipitación de cationes con CaCO3—IV. La coprecipitación de Sr2+ con aragonito entre 16° y 96°C. Geochim. Cosmoquim. Acta 33, 1–17 (1969).

Artículo ADS CAS Google Académico

Derry, LA, Kaufman, AJ & Jacobsen, SB Ciclo sedimentario y cambio ambiental en el Proterozoico tardío: evidencia de isótopos estables y radiogénicos. Geochim. Cosmoquim. Acta 56, 1317–1329 (1992).

Artículo ADS CAS Google Académico

Cruse, AM & Lyons, TW Registros de metales traza de la variabilidad paleoambiental regional en lutitas negras de Pensilvania (Carbonífero superior). química Geol. 206, 319–345 (2004).

Artículo ADS CAS Google Académico

Sageman, BB et al. Una historia de lutitas: los roles relativos de producción, descomposición y dilución en la acumulación de estratos ricos en materia orgánica, Devónico medio-superior, cuenca de los Apalaches. química Geol. 195, 229–273 (2003).

Artículo ADS CAS Google Académico

Piper, DZ & Calvert, SE Una perspectiva biogeoquímica marina sobre la deposición de esquisto negro. Ciencias de la Tierra Rev. 95, 63–96 (2009).

Artículo ADS CAS Google Académico

Banner, JL & Hanson, GN Cálculo de variaciones isotópicas y de elementos traza simultáneas durante la interacción agua-roca con aplicaciones a la diagénesis de carbonatos. Geochim. Cosmoquim. Acta 54, 3123–3137 (1990).

Artículo ADS CAS Google Académico

Baker, PA, Gieskes, JM y Elderfield, H. Diagénesis de carbonatos en sedimentos de aguas profundas; evidencia de relaciones Sr/Ca y datos de Sr2+ disuelto intersticial. J. Sedimento. Res. 52, 71–82 (1982).

CAS Google Académico

Chaudhuri, S. & Clauer, N. Composiciones isotópicas de estroncio y contenido de potasio y rubidio de las aguas de formación en cuencas sedimentarias: pistas sobre el origen de los solutos. Geochim. Cosmoquim. Acta 57, 429–437 (1993).

Artículo ADS CAS Google Académico

Stueber, AM, Pushkar, P. & Hetherington, EA Un estudio isotópico de estroncio de las salmueras de Smackover y los sólidos asociados, en el sur de Arkansas. Geochim. Cosmoquim. Acta 48, 1637–1649 (1984).

Artículo ADS CAS Google Académico

McNutt, RH, Frape, SK, Fritz, P., Jones, MG & MacDonald, IM Los valores 87Sr/86Sr de las salmueras del Escudo Canadiense y minerales de fractura con aplicaciones a la mezcla de aguas subterráneas, historial de fracturas y geocronología. Geochim. Cosmoquim. Acta 54, 205–215 (1990).

Artículo ADS CAS Google Académico

McNutt, RH, Frape, SK & Fritz, P. Composición isotópica de estroncio de algunas salmueras del Escudo Precámbrico de Canadá. química Geol. 46, 205–215 (1984).

Artículo ANUNCIOS Google Académico

Wilcots, J., Gilbert, PUPA y Bergmann, KD Tejido de cristal a nanoescala de dolomita primaria de Ediacara. Preprint en ESS Open Archive https://doi.org/10.1002/essoar.10507750.1 (2021).

Ohno, T., Komiya, T., Ueno, Y., Hirata, T. y Maruyama, S. Determinación del fraccionamiento isotópico dependiente de la masa de 88Sr/86Sr y la variación de isótopos radiogénicos de 87Sr/86Sr en la formación Neoproterozoica Doushantuo. Gondwana Res. 14, 126–133 (2008).

Artículo ADS CAS Google Académico

Sawaki, Y. et al. Excursión del isótopo Sr a través del límite Precámbrico-Cámbrico en el área de las Tres Gargantas, sur de China. Gondwana Res. 14, 134–147 (2008).

Artículo ADS CAS Google Académico

Pearce, CR et al. Reevaluación de la composición isotópica de estroncio estable (δ88/86Sr) y radiogénica (87Sr/86Sr) de insumos marinos. Geochim. Cosmoquim. Acta 157, 125–146 (2015).

Artículo ADS CAS Google Académico

McArthur, JM, Howarth, RJ & Shields, GA en The Geologic Time Scale (eds Gradstein, FM, Ogg, JG, Schmitz, M. & Ogg, GM) 127–144 (Elsevier, 2012).

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Agradecemos a S. Nicolescu, B. Kalderon-Asael e Y. Wang por facilitar el acceso a las colecciones del Museo Yale Peabody y la Institución Oceanográfica Woods Hole y por su ayuda con la selección de muestras; D. Asael por su asistencia con el desarrollo del método MC-ICP-MS; RP Reid y EP Suosaari por acceder a las muestras de estromatolitos de Hamelin Pool; S. Ye por su asistencia con la base de datos Macrostrat; y D. Schrag, M. Arthur, K. Bergmann, Z. Zhang e Y. Cui por sus útiles debates. Este estudio está respaldado por una beca posdoctoral de geobiología de Agouron para JW y la subvención de los Consorcios interdisciplinarios para la investigación en astrobiología de la Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio (NNA15BB03A) para NJP

Departamento de Ciencias Planetarias y de la Tierra, Universidad de Yale, New Haven, CT, EE. UU.

Jiuyuan Wang, Lydia G. Tarhan y Noah J. Planavsky

Departamento de Ciencias Planetarias y de la Tierra, Universidad Northwestern, Evanston, IL, EE. UU.

Andrés D. Jacobson

Escuela Rosenstiel de Ciencias Marinas, Atmosféricas y de la Tierra, Universidad de Miami, Miami, FL, EE. UU.

Amanda M Oehlert

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JW, LGT y NJP concibieron el estudio y obtuvieron financiación. JW, LGT, ADJ y NJP desarrollaron la metodología. JW realizó análisis de espectrometría de masas. JW y LGT realizaron los análisis estadísticos. JW y LGT escribieron el documento, con aportes de ADJ, AMO y NJPJW, LGT, ADJ, AMO y NJP contribuyeron a la interpretación de los resultados y la edición del manuscrito.

Correspondencia a Jiuyuan Wang o Lydia G. Tarhan.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

Nature agradece a Adina Paytan y a los otros revisores anónimos por su contribución a la revisión por pares de este trabajo.

Nota del editor Springer Nature se mantiene neutral con respecto a los reclamos jurisdiccionales en mapas publicados y afiliaciones institucionales.

a, Resumen de los valores de δ88/86Sr medidos en calcitas y dolomitas marinas. Los nuevos datos de este estudio (n = 139) tienen un contorno de color para indicar las proporciones de isótopos de Sr radiogénico correspondientes (87Sr/86Sr) generadas a partir de las mismas muestras: círculos, calcita; diamantes, dolomita; ×, calcita con relaciones 87Sr/86Sr anormalmente altas. Las barras de error representan la reproducibilidad externa a largo plazo de δ88/86Sr (2σSD = ±0,03‰, n = 273). Las cruces moradas indican mediciones duplicadas de la misma muestra (consulte Métodos para obtener una descripción de la estrategia duplicada). La línea dorada ilustra el valor δ88/86Sr de la Tierra de silicato a granel (0,27‰)27. La línea azul discontinua representa el valor δ88/86Sr del carbonato marino moderno63. Otros símbolos representan datos publicados de otros estudios (n = 299; ver Métodos): cuadrados rosas, carbonato no esquelético; cuadrados grises cuadriculados, tapa de carbonato; triángulos grises, calcita esquelética a granel; cruces grises, belemnita; triángulos invertidos grises, braquiópodos. b, Relaciones de carbonato marino 87Sr/86Sr. Los nuevos datos de este estudio se indican con símbolos de colores: círculos, calcita; diamantes, dolomita; ×, calcita con relaciones 87Sr/86Sr anormalmente altas. Los círculos grises representan registros de carbonato precámbrico 87Sr/86Sr (n = 1494)23. La curva discontinua denota el ajuste LOESS del 10% más bajo de las proporciones 87Sr/86Sr del Precámbrico23 y la curva sólida denota el ajuste LOESS del registro Fanerozoico 87Sr/86Sr64.

a, valores medidos de calcita precámbrica (rojo) y dolomita (amarillo) δ88/86Sr. b, Valores de δ88/86Sr de calcita precámbrica (roja) y dolomita (amarilla) remuestreadas con Bootstrap (n = 10,000). Todos los valores precámbricos de calcita y dolomita δ88/86Sr son de este estudio. Las curvas moradas y verdes representan distribuciones de densidad de δ88/86Sr en calcitas precámbricas (moradas, n = 72) y dolomías (verdes, n = 43).

a, La relación de isótopos de Sr radiogénicos y estables para todas las dolomitas analizadas (n = 43). Un modelo de regresión de SMA arroja R2 = 0,223 y P = 0,001. b, Los valores isotópicos de Sr estables y radiogénicos de muestras de dolomita menos alteradas de este conjunto de datos, es decir, muestras caracterizadas por valores de 87Sr/86Sr inferiores a 0,708, el valor inferido del agua de mar de Ediacara64.

a, δ88/86Sr versus porcentaje en peso de CaCO3 (% en peso) % en peso de carbonato calculado utilizando el contenido de calcio suponiendo CaCO3 estequiométrico. b, δ88/86Sr versus contenidos de Sr. c, δ88/86Sr frente a Mn/Sr. d, contenido de δ88/86Sr versus Rb. e, δ88/86Sr versus contenidos de Ti. f, δ88/86Sr versus contenido de Pb. Los valores de δ88/86Sr se dan en ‰, normalizados a NIST 987; todas las concentraciones elementales están en ppm excepto cuando se indique lo contrario. Se utilizó un modelo de regresión SMA para evaluar la significación estadística de cada correlación. Los valores R2 y P se enumeran en la parte superior de cada panel. No se observan correlaciones estadísticas al nivel de significación de 0,01.

En el diagrama de caja, la línea central representa la mediana de los datos (percentil 50), los límites de caja representan los cuartiles superior e inferior (percentiles 75 y 25), los bigotes representan 1,5 veces el rango intercuartílico, los puntos en blanco representan valores atípicos y los puntos coloreados representan toda la información. Estos datos indican que los valores notablemente más altos de δ88/86Sr que caracterizan a las calcitas precámbricas no pueden atribuirse a las diferencias entre las vías microbianas y no microbianas de la precipitación de carbonato y que, de manera similar, el cambio entre valores elevados de δ88/86Sr del Precámbrico y menos elevados del Fanerozoico no pueden ser fácilmente atribuido a las diferencias entre las vías esqueléticas y no esqueléticas de precipitación de carbonato. Los registros modernos de δ88/86Sr son de Stevenson et al.20 (esquelético n = 10) y este estudio (microbiano n = 5; no esquelético, no microbiano n = 8); los registros Pérmico-Triásico δ88/86Sr (esquelético n = 6; microbiano n = 8; no esquelético, no microbiano n = 20) son de Wang et al.24; la calcita precámbrica (calcita microbiana n = 12; calcita no esquelética, no microbiana n = 47) y dolomita (dolomita microbiana n = 6; dolomita no esquelética, no microbiana n = 37) Los registros de δ88/86Sr son de este estudiar.

Este archivo contiene Discusión Complementaria, Referencias Complementarias y Figuras Complementarias. 1 y 2

Descripciones y geoquímica de muestras de carbonato precámbrico analizadas.

Descripciones y proporciones de isótopos Sr de muestras de carbonato modernas y paleógenas analizadas.

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Wang, J., Tarhan, LG, Jacobson, AD et al. La evolución de la fábrica de carbonato marino. Naturaleza 615, 265–269 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05654-5

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Recibido: 17 mayo 2022

Aceptado: 13 de diciembre de 2022

Publicado: 22 febrero 2023

Fecha de emisión: 09 de marzo de 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05654-5

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